香港無創(chuàng)性DNA胎兒染色體異常檢測

香港無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測的優(yōu)點：

安全無創(chuàng)：無流產(chǎn)風險

準確可靠：準確度高達99%以上，超過3,000,000個案例

全面篩查（篩查胎兒）：

① 6種常染色體三倍體綜合癥

② 4種性染色體異常檢測

③ 84種染色體微缺失、微重復綜合癥

信心保證：由香港CAP認證實驗室檢測和香港注冊醫(yī)療化驗師簽發(fā)報告

早孕檢測：懷孕10周即可進行檢測

快捷簡易：只需10mL靜脈血液，約7個工作日出報告

無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測內(nèi)容：

6種常染色體三倍體綜合征 + 4種性染色體異常檢測：

6種三倍體綜合征：

21唐氏綜合征

18愛德華氏綜合征

13帕陶氏綜合征

9號染色體三倍體

16號染色體三倍體

22號染色體三倍體

4種染色體異常綜合征：

45，XO（X單體綜合征）

XYY（超雄綜合征）

XXX（超雌綜合征）

XXY（克氏綜合征）

84種染色體微缺失及微重復綜合癥：

1.染色體1p31重復綜合癥

2.染色體1p32-p31缺失綜合癥

3.染色體1p36缺失綜合癥

4.染色體1**41-**42缺失綜合癥

5.染色體2p12-p11.2缺失綜合癥

6.染色體2p16.1-p15缺失綜合癥

7.裂手裂足癥5型

8.染色體2**31.1重復綜合癥

9.染色體2**33.1缺失綜合癥

10.染色體2**35重復綜合癥

11.前腦無裂畸形6型

12.染色體3p-綜合癥

13.染色體3**13.31缺失綜合癥

14.染色體3**22-**24缺失綜合癥

15.染色體3**29缺失綜合癥

16.染色體3**29重復綜合癥

17.沃夫-賀許宏氏癥候群

18.染色體4**21缺失綜合癥

19.染色體4**32.1-**32.2三倍重復綜合癥

20.貓鳴綜合癥

21.染色體5**12缺失綜合癥

22.染色體5**14.3缺失綜合癥

23.染色體6pter-p24缺失綜合癥

24.染色體6**11-**14缺失綜合癥

25.染色體6**24-**25缺失綜合癥

26.脊索瘤感受性

27.染色體7**缺失綜合癥

28.染色體7**11.23缺失綜合癥

29.染色體7**11.23重復綜合癥

30.染色體8p23.1缺失綜合癥

31.染色體8p23.1重復綜合癥

32.染色體8**12.1-**21.2缺失綜合癥

33.染色體8**22.1重復綜合癥

34.染色體8**22.1缺失綜合癥

35.Langer-Giedion綜合癥

36.染色體9p缺失綜合癥

37.狄喬治癥候群第2型

38.染色體10**22.3-**23.2缺失綜合癥

39.染色體10**26缺失綜合癥

40.Potocki-Shaffer綜合癥

41.WAGR綜合癥

42.WAGRO綜合癥

43.雅各布布森癥候群

44.染色體12**14微缺失綜合癥

45.染色體13**14缺失綜合癥

46.染色體14**11-**22缺失綜合癥

47.Frisa綜合癥

48.染色體15**11-**13重復綜合癥

49.天使綜合征

50.小胖威利癥

51.染色體15**14缺失綜合癥

52.染色體15**25缺失綜合癥

53.先天性橫膈膜疝氣疾病

54.染色體15**26-**ter缺失綜合癥

55.Levy-Shanske綜合癥

56.染色體16p缺失綜合癥

57.染色體16p12.2-p11.2重復綜合癥

58.染色體16p12.2-p11.2缺失綜合癥

59.Chromosom染色體16p13.3缺失綜合癥

60.染色體16**22缺失綜合癥

61.Potocki-Lupski綜合癥

62.史密斯-馬吉利氏癥候群

63.Yuan-Harel-Lupski綜合癥

64.染色體17p13.3重復綜合癥

65.染色體17p13.3缺失綜合癥

66.染色體17**12缺失綜合癥

67.染色體17**12重復綜合癥

68.染色體17**21.31重復綜合癥

69.染色體17**23.1-**23.2缺失綜合癥

70.染色體18p缺失綜合癥

71.染色體18**缺失綜合癥

72.染色體19**13.11缺失綜合癥

73.前腦無裂畸形1型

74.貓眼綜合癥

75.染色體22**11.2缺失綜合癥

76.染色體22**11.2重復綜合癥

77.狄喬治癥候群

78.染色體Xp11.23-p11.22重復綜合癥

79.染色體Xp11.3缺失綜合癥

80.染色體Xp21缺失綜合癥

81.染色體X**21缺失綜合癥

82.染色體X**22.3端粒缺失綜合癥

83.染色體X**27.3-**28重復綜合癥

84.染色體X**28缺失綜合癥

無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測適用對象：

◇35歲或以上的孕婦

◇妊娠十周或以上單胎孕婦

◇拒絕接受侵入性檢查流產(chǎn)風險的孕婦

◇唐氏綜合癥篩查結(jié)果為高風險的孕婦

◇多次流產(chǎn)或者試管嬰兒的孕婦

◇有染色體異常病家族史或妊娠史

◇希望提早接受胎兒染色體異常檢測的孕婦

無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測讓你安心：

懷孕對于每一位女士來說都是最激動人心的事情。當你在感受這份幸福的同時請為寶寶的健康做好準備。建議準媽媽們在懷孕早期進行產(chǎn)前檢查，以減低寶寶受到遺傳病的影響。無創(chuàng)性染色體異常產(chǎn)前檢測技術(shù)，能夠為準媽媽們提供一種準確度高且無流產(chǎn)風險的唐氏綜合征及其他染色體疾病篩查方法。只需要簡單抽血，即可有效地檢測寶寶的健康。

由于技術(shù)局限，以下孕婦并不適合進行無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測：

·懷有三胞胎或以上的孕婦

·懷有多胞胎，但超過八周后才減胎的孕婦

·距上次減胎時間不?8周的孕婦

·自身患有染?體異常疾病的孕婦

·一年內(nèi)接受過輸血的孕婦

·曾經(jīng)接受過干細胞治療或器官移植的孕婦

·懷有胎盤嵌合體寶寶或羅氏易位寶寶的孕婦

如孕婦對無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測內(nèi)容及報告有任何問題，請向你的醫(yī)生咨詢詳情。

當檢測結(jié)果為“高風險”時，孕婦應進行產(chǎn)前診斷。

香港邇文基因檢測中心提供全方位的基因檢測服務。其中生育健康類有：地中海貧血基因檢測；無創(chuàng)產(chǎn)前產(chǎn)后親子鑒定檢測；無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測； 脆性X綜合征檢測等。癌癥基因篩查類有：遺傳性腫瘤基因檢測-女性套餐；遺傳性腫瘤基因檢測-男性套餐；乳腺癌；大腸癌；肺癌胃癌等基因檢測；傳染病類有：血清抗體檢測；疫苗抗體檢測；還有天賦基因檢測，提前幫助父母發(fā)掘孩子與生俱來的天賦潛能, 從而制定有效的培育計劃, 同時邇文與多家香港全科?？漆t(yī)生達成合作，提供第三代香港、泰國試管嬰兒服務，預約香港疑難雜癥看診;兒童疫苗/HPV疫苗注射等.....始終堅持以客戶體驗為出發(fā)點，提供簡單易懂的基因檢測咨詢服務。

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